さて、ご存じのことと思いますが、平成１７年４月１日より改正薬事法が施行されます。
これに伴い製造販売業者は、厚生省令第１３６号「医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質管理の基準に関する省令」第２２条「販売業者における品質の確保」にて文書による指示が要求されております。
　
　つきましては、別紙「販売業者様における眼鏡レンズの品質確保の方法について」をご案内させていただきますので、この方法に沿った品質管理をお願い致します。
　
　 また、改正薬事法での眼鏡レンズ関連事項については、日本医用光学機器工業会眼鏡部会にて作成された、別紙『「改正薬事法」施行にあたり眼鏡レンズ関連事項についてのご案内』をご確認下さい。